Предстательная железа, которую по праву называют вторым мужским сердцем, сегодня все чаще дает сбои в организме сильной половины человечества. Причиной тому является и образ жизни, и генетическая предрасположенность к заболеваниям, и постоянные стрессы. В результате всего этого в простате нарушается обмен веществ — и возникают различного рода заболевания. В их лечении хорошо зарекомендовал себя препарат под названием Просталамин. Узнаем подробно о его применении, назначении, противопоказаниях и других особенностях.

Фармакологическое действие

Просталамин представляет собой биологически активную добавку, которую используют для комплексного лечения предстательной железы. Препарат получают из простаты крупного рогатого скота, и состоит он из белков, нуклеопротеидов, обладающих свойством избирательно действовать на клетки простаты, восстанавливать обменные процессы в этом органе. Лечение Просталамином помогает быстрее восстанавливать функции мочевого пузыря и простаты.


Это лекарство относится к категории корректоров уродинамики, влияющих на обменные процессы в главной мужской железе.

Просталамин урологи чаще всего назначают в составе комплексной терапии, наряду с традиционными препаратами от простатита для быстрого восстановления здоровой работы предстательной железы. Препарат способствует восстановлению эректильной функции. Нередко именно это лекарство урологи советуют применять профилактически мужчинам, которым исполнилось 40 лет, дабы избежать возрастных изменений в мужском органе.

Стоит отметит, что Просталамин прошел клинические испытания. Их результатом было подтверждение того, что средство способствует исчезновению болевого синдрома и воспалительного процесса в предстательной железе, приводит в норму мочеиспускание. Также было подтверждено, что продолжительность полового акта после лечения препаратом увеличивается, и качество эрекции тоже. Применение Просталамина — это и улучшение показателей секрета простаты.

Итак, показаниями к назначению урологом Просталамина являются:

  1. Хронический и острый простатит.
  2. Нарушения сперматогенеза и половой функции.
  3. Проблемы болевого характера в процессе мочеиспускания.
  4. Комплексная терапия аденомы простаты на ранних ее стадиях.
  5. Профилактика недуга у мужчин, старше 40 лет.
  6. Снижение риска осложнений после операций на простате.

Часто этот препарат врачи рекомендуют в комплексе с Ренисамином, Вазаламином, Тесталамином.

Стоит отметить, что это лекарство нельзя назначать себе самостоятельно. А при первых проявлениях признаков простатита нужно обратиться к врачу, который грамотно подберет комплексную терапию и схему лечения. Просталамин — вспомогательная часть лечения, а не основной препарат.

Он выпускается в таблетках, содержащих 0,01 грамм действующего вещества. Они покрыты оболочкой и помещены в блистеры по 20 штук.

Инструкция по применению

Обычно Просталамин применяют внутрь два или три раза в сутки, по одной-две таблетки за 15 минут до трапезы, запивая водой. Курс лечения препаратом в составе комплексной терапии составляет не менее десяти дней. Далее продолжение лечения зависит от эффективности действия лекарства. Это проявляется в сглаживании основных признаков заболевания.

Чаще всего, через три месяца уролог назначает его повторный курс. В каждом конкретном случае заболевания доктор подбирает пациенту индивидуальную схему лечения.

Противопоказания

Ограничений в употреблении этого лекарственного препарата за период применения не выявлено. Не зафиксировано и побочных эффектов от его использования.

Лекарство рекомендуется хранить в защищенном от света и детей сухом месте. Температура хранения — комнатная. Нельзя использовать Просталамин после окончания его срока годности, который составляет три года.

menportal.info

Показания к применению


Сопровождающая Просталамин инструкция указывает на следующие показания к применению:

Фото 2

  • аденома простаты 1 и 2 стадии;
  • простатит в острой или хронической форме;
  • нарушение мочеиспускания, вызванное воспалительным процессом, протекающим в тканях простаты;
  • различные сексуальные расстройства (ослабление полового влечения, раннее семяизвержение и так далее);
  • ослабление мочевого пузыря;
  • задержка полового развития у подростков;
  • бесплодие, возникающее вследствие нарушения сперматогенной функции яичек;
  • период до и после операции на простате.

Также препарат назначают в профилактических целях для предотвращения простатита и нарушений потенции у пожилых мужчин.

Форма выпуска и упаковка

Биорегулятор Просталамин выпускают в форме таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой.

Одна упаковка содержит 40 доз, состоящих из белков и нуклеопротеидов. 1 таблетка содержит 0.01 г основного действующего вещества, чего вполне достаточно для благоприятного воздействия на обменные процессы в мочевом пузыре и простате и достижения желаемого эффекта.  Рекомендуется применение препарата только после консультации врача.

Состав и фармакологическое действие


Роль активных веществ в составе средства выполняют белки и нуклеопротеиды. Данный комплекс веществ добывают из предстательной железы крупного рогатого скота. Дополнительные элементы не входят в состав препарата, поэтому эффект от воздействия таблеток будет максимальным.

Базовый ингредиент быстро всасывается в ткани желудочно-кишечного тракта и начинает свое воздействие на органы мочеполовой системы уже через 10-20 минут. Что касается предстательной железы — на ткани данного органа вещества воздействуют избирательно.

Постоянное применение лекарственного средства Просталамин позволяет нормализовать:

Фото 4

  • потенцию. Лекарство устраняет воспалительные процессы, а также способствует улучшению кровообращения в органах малого таза. Соответственно, происходит улучшение потенции;
  • мочеиспускание. Активные вещества биодобавки нормализуют тонус мочевого пузыря. В итоге, больной избавляется от жжения и резей во время мочеиспускания, а также от ощущения не полностью опустошенного мочевого пузыря;
  • метаболические процессы внутри простаты;
  • качественный состав спермы. Препарат повышает уровень тестостерона в крови, а также воздействует на половые железы и увеличивает количество активных сперматозоидов. Помимо этого происходит устранение преждевременного семяизвержения;
  • восстановительные процессы в тканях предстательной железы.

Регулярное применение биодобавки Просталамин уменьшает вероятность развития раковых образований. Препарат также обладает спазмолитическим эффектом, благодаря чему у мужчины в период приема таблеток исчезают болевые ощущения в области промежности.

Способ применения и дозировка

Фото 5Инструкция по применению лекарственного средства содержит следующие данные, касающиеся приема препарата.

Просталамин рекомендуется принимать по 1-3 таблетки 2-3 раза в сутки.

Для лучшего усвоения активных веществ рекомендуется употреблять таблетки за 10-15 минут до еды, запивая их большим количеством воды.

Препарат не разжевывают и не измельчают. Длительность периода лечения составляет 10-15 дней. Причем, прием биодобавки должен быть непрерывным и регулярным. При необходимости курс лечения повторяют через 3-6 месяцев.

Противопоказания

Таблетки Просталамин не имеют противопоказаний. Исключение составляет индивидуальная непереносимость составляющих медицинского препарата.

Просталамин может безболезненно для здоровья сочетаться с другими препаратами. Поэтому его часто применяют в комплексной терапии, совмещая таблетки с другими белковыми биорегуляторами (Вазаламином, Тесталамином, Ренисамином).

Также не рекомендуется самостоятельно сочетать биодобавку с другими препаратами, применяющимися для лечения заболеваний мочеполовой системы и других органов.

Побочные действия


Фото 6Во время приема Просталамина какие-либо побочные эффекты отсутствуют. Данный факт доказан результатами официальных медицинских исследований.

Исключение составляют ситуации, когда у пациента присутствует индивидуальная непереносимость составляющих биорегулятора.

В этом случае возможно развитие аллергической реакции и многих других проявлений, характерных для определенного организма.

Особые указания

Просталамин не рекомендуется принимать мальчикам, не достигшим 16 лет. Если препарат все же назначают ребенку более младшего возраста, необходим тщательный контроль со стороны врача.

Цена и где купить

Фото 7Просталамин можно приобрести в любой аптеке, не предъявляя рецепта от лечащего врача.

Данный препарат не относят к числу бюджетных, поэтому разумный подход к выбору цены в данном случае является актуальным.

Наиболее выгодные ценовые предложения можно найти в интернет-аптеках, которые работают с поставщиками напрямую и не сталкиваются с необходимостью оплаты аренды торговых залов.

Также купить таблетки по выгодной цене можно, воспользовавшись мелкооптовыми закупками или акциями, которые проводят аптечные сети.

Аналоги


Препарат Просталамин аналоги имеет, такие как Тесталамин, Нутримакс, Милона-11, Артум, Тадимакс и некоторые другие наименования.

Перечисленные препараты имеют схожий состав и состоят в группе белковых биостимуляторов. Они так же избирательно, как и Просталамин, воздействуют на ткани простаты, устраняя воспалительные процессы и неприятные симптомы.

Стоимость аналогов близка к цене Просталамина. Покупка некоторых лекарственных средств из числа упомянутых может обойтись дешевле.

Отзывы

Сопровождающие Просталамин отзывы подтверждают его высокую эффективность. Вот некоторые из них.

Игорь, 57 лет: «Лекарство очень нравится, эффект появился очень быстро. Поэтому я доволен! Наконец-то прошли эти противные боли в промежности. Да и интимная жизнь наладилась, и это не может не радовать!!!»

Александр, 61 год: «Очень эффективные таблетки. Почти сразу прошли боли при мочеиспускании. Теперь хожу в туалет по желанию, а не как раньше каждый час или и того чаще. В общем, думаю, что если и дальше пить таблетки, то простатит если совсем не уйдет, то точно ослабнет и не будет больше мне портить жизнь».

Сергей, 37 лет: «Раньше были проблемы с эрекцией. Врач назначил Просталамин. Прошел курс лечения. Все достаточно быстро наладилось. Больше таких проблем не имею. Если даже и вновь появятся неприятности, снова буду спасаться этой биодобавкой».

Условия хранения


Биодобавку можно хранить и принимать в течение 36 месяцев с момента изготовления. Причем, для сохранения препаратом своих свойств не требуется создания каких-то сложных условий. Достаточно будет наличия сухого, защищенного от прямых солнечных лучей места и температуры 2–25 °C.

prostata.guru

Общая информация о препарате

Просталамин – это биологически активный препарат, который изготавливается на основе специфического белка, добываемого путем переработки предстательной железы молодых бычков. Препарат применяется в терапии простатита любой природы и относится к группе простатопротекторов. Просталамин способствует нормализации функциональности органа за счет проникновения непосредственно в клетки предстательной железы.

Применяется как для лечения острого простатита, так и для профилактики обострений при хроническом вялотекущем воспалительном процессе. В качестве профилактического средства, во избежание развития аденомы, его часто назначают мужчинам старшего возраста.

Препарат выпускается в таблетках. В каждой упаковке содержится 40 таблеток.

Применение в терапии простатита


Просталамин, инструкция к которому содержит полный перечень показаний, успешно применяется в терапии простатита как бактериальной, так и неинфекционной природы. В первом случае эффективность лекарственного средства обусловлена поддержкой функциональности простаты и улучшением местных обменных процессов, благодаря чему орган быстро восстанавливается после снятия обострения. Во втором случае лекарство применяется для нормализации трофики предстательной железы, нормализации мочеиспускания и снижения частоты обострения.

Препарат способствует:

  • улучшению восстановления пораженных воспалением тканей;
  • уменьшению болевого синдрома за счет нормализации трофики органа;
  • уменьшению отечности простаты;
  • нормализации работы мочеполовой системы;
  • улучшению эрекции.

Лекарственное средство оказывает комплексное воздействие на предстательную железу. При простатите часто отмечается ухудшение эрекции за счет нарушения кровообращения. При приеме Просталамина мужчины отмечают улучшение половой функции, что обусловлено нормализацией обменных процессов в органах таза.

При остром инфекционном простатите Просталамин применяют сразу после курса антибиотикотерапии. При хроническом неинфекционном воспалении лекарственное средство следует принимать курсами несколько раз в год для поддержания функциональности органа и минимизации частоты обострений.

Препарат оказывает иммуностимулирующее действие, поэтому успешно применяется для снижения частоты рецидивов воспалительного процесса.

Как принимать лекарство?


При начале лечения Просталамином инструкция по применению ответит на все интересующие вопросы. Лекарство принимают за полчаса до еды 2-3 раза в день при остром воспалении. Курс лечения длится две недели.

При хроническом простатите для профилактики обострений лекарственное средство следует пить по одной таблетке ежедневно на протяжении месяца. Повторный курс приема препарата возможен спустя 2-3 месяца.

При остром воспалении допускается увеличение дозировки вдвое для ускорения снятия воспаления. Препарат эффективно взаимодействует с антибиотиками и повышает восприимчивость тканей предстательной железы к действующим веществам антибактериальных препаратов.

Особенности применения

Препарат является биологически активным веществом – натуральным животным белком. Он полностью усваивается организмом, биодоступность составляет почти 100%. Противопоказаний к приему лекарства нет, кроме случаев индивидуальной непереносимости или гиперчувствительности.

Побочные эффекты при лечении лекарством Просталамин отмечаются только в случае гиперчувствительности. Это проявляется аллергической реакцией – крапивницей, одиночными высыпаниями, отеком и гиперемией эпидермиса, зудом. Специфической терапии при этом не требуется, симптомы проходят после отмены препарата.

В редких случаях пациенты отмечают нарушение работы желудочно-кишечного тракта в первые дни после начала приема лекарственного средства. Этот побочный эффект проходит по мере привыкания организма к действующему веществу лекарства.

Стоимость и аналоги

Препарат широко распространен в разных аптечных сетях и отпускается без рецепта. Цена упаковки таблеток колеблется от 300 до 400 рублей. Полные аналоги Просталамина – это препараты Нутримакс, Проставит.

Лекарственные средства, схожие по фармакологическому действию, но различные по составу – это Витапрост, Ситопростат. Эти препараты также применяются в терапии воспаления предстательной железы и могут использоваться для замены Просталамина при появлении аллергической реакции.

Отзывы пациентов

Лекарственное средство достаточно часто назначается урологами для лечения и профилактики воспаления простаты. Препарат Просталамин заслужил отзывы пациентов, преимущественно положительные. Препарат выбирают за выраженное терапевтическое действие, хорошую переносимость и доступную стоимость. Тем не менее, отзывы недовольных пациентов также проскакивают.

 

 

 

 

 

prostatitno.ru

ПРОСТАЛАМИН Просталамин — биорегулятор предстательной железы, рекомендуется для нормализации и улучшения функции предстательной железы и мочеполовой системы
Просталамин разработан для коррекции патологических изменений, возникающих в предстательной железе.
Обладает избирательным действием на клетки ткани предстательной железы и нормализует ее функцию.
Ускоряет восстановление функций предстательной железы при простатите, расстройстве половой функции и нарушениях мочеиспускания.
Рекомендуется в комплексной терапии на ранних стадиях аденомы простаты, а также лицам старшего и пожилого возраста для поддержания функций предстательной железы и профилактики уродинамических расстройств.
Компоненты для Просталамина, получаемые из предстательных желез крупного рогатого скота, представляют собой комплекс белков и нуклеопротеидов, специфичных для предстательной железы, обладающих избирательным действием на ее клетки и способствующих нормализации функций предстательной железы и тонуса мочевого пузыря.
Клинические испытания Просталамина проводились у 110 больных с хроническим простатитом и аденомой предстательной железы.
Оценка эффективности применения Просталамина в комплексной терапии указанных заболеваний выносилась на основании динамики субъективных жалоб, объективного осмотра предстательной железы, показателей лабораторных и инструментальных исследований крови, секрета предстательной железы и уродинамических проб. Установлено, что в ходе курсового использования Просталамина большинство пациентов отмечали значительное улучшение общего состояния и специфических проявлений заболевания. Значительно уменьшалась выраженность болевого синдрома, исчезали дизурические расстройства, улучшалось качество эрекции, увеличивалась продолжительность полового акта. Объективно определялась тенденция к восстановлению ее размеров и консистенции. Происходила нормализация характеристик секрета предстательной железы.
Просталамин рекомендуется применять для ускорения восстановления функций предстательной железы как при острых, так и при хронических простатитах, расстройствах половой функции и сперматогенеза, нарушении мочеиспускания и атонии мышц тазового дна. Прием Просталамина показан при ранних стадиях аденомы предстательной железы в составе комплексной терапии. 

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Просталамин являются: острые и хронические воспалительные заболевания предстательной железы; аденома предстательной железы; синдром частичной андрогенной недостаточности; синдром нижних мочевых путей; пред- и послеоперационный период при операциях на предстательной железе; нарушения сперматогенеза; олигоспермия; задержка пубертатного развития у мальчиков; гериатрическая практика.

Способ применения:
Просталамин принимать по 1–3 таблетки 2–3 раза в день за 10–15 минут до еды, запивая водой, не разжевывая.
Курс: 10–14 дней.
Повторный курс через 3–6 месяцев.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Просталамин являются: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Условия хранения:
Препарат Просталамин следует хранить в сухом недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при комнатной температуре.

Форма выпуска:
Просталамин — таблетки массой 155 мг.
40 таблеток в упаковке.

Состав:
Просталамин содержит:
Тиамин (B1) 0,26
Рибофлавин (В2) 5,54
Ниацин (РР) 0,5
Ретинол (А) 0,02
Токоферол (Е) 0,26
Энергетическая ценность, ккал/100 г 315,7
Алюминий 0,014
Кобальт < 0,00034
Медь 0,0068
Железо 0,19
Магний 1,7
Кальций 0,35
Калий 1,5
Натрий 34,0
Марганец 0,0012
Молибден 0,00021
Фосфор 2,6
Сера 11,0
Цинк 1,19
Свинец 0
Кадмий < 0,01
Аспарагиновая кислота 755
Треонин 338
Серин 379
Глутаминовая кислота 1069
Пролин 538
Глицин 533
Аланин 608
Валин 439
Метионин 141
Изолейцин 270
Лейцин 590
Тирозин 258
Фенилаланин 258
Гистидин 168
Лизин 550
Аргинин 352

www.medcentre.com.ua

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Розарт. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию статина Розарта в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Розарта при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

 

Розарт — гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА)-редуктазы — фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина.

 

Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, холестерина- липопротеинов невысокой плотности (неЛПВП), холестерина-ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестерин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина A-1 (АпоА-1), повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, уровень АпоА-1.

 

Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90% от максимального, к 4 неделе достигает максимума и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией 2a и 2b типа (классификация по Фредриксону) со средним исходным показателем холестерина-ЛПНП около 4.8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень холестерина-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня холестерина-ЛПНП составляет 22%.

 

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах более 1 г в сутки (в отношении повышения концентрации холестерина-ЛПВП).

 

Состав

 

Розувастатин кальция + вспомогательные вещества.

 

Фармакокинетика

 

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%. Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик — полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть — почками. T1/2 — примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%). Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

 

Показания

  • первичная гиперхолестеринемия (тип 2а по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа 2b по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);
  • гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;
  • гипертриглицеридемия (тип 4 по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;
  • профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

 

Формы выпуска

 

Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг.

 

Инструкция по применению и дозировка

 

Препарат принимают внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой, независимо от времени суток и приема пищи.

 

До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.

 

Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата Розарт для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться концентрацией холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных реакций. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.

 

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не была достигнута целевая концентрация холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.

 

Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4 недель терапии и/или повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена.

 

У пожилых пациентов старше 70 лет рекомендуемая начальная доза препарата Розарт составляет 5 мг, иной коррекции дозы не требуется.

 

У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розувастатин противопоказан у пациентов с заболевание печени в активной фазе.

 

При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Рекомендуется начальная доза препарата 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30-60 мл/мин) назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано. Прием препарата Розарт противопоказан в любых дозах пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

 

У пациентов монголоидной расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. Начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано.

 

Известны разновидности генетического полиморфизма, который может привести к увеличению системной концентрации розувастатина. У пациентов с выявленным специфическим полиморфизмом рекомендуются более низкие суточные дозы розувастатина.

 

Начальная рекомендуемая доза для пациентов, предрасположенных к развитию миопатии, составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг у таких пациентов противопоказано.

 

Комбинированная терапия

 

Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например, ОАТР1В1 и BCRP). Повышается риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, при одновременном приеме розувастатина с лекарственными препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет их взаимодействия с транспортными белками. К данной группе веществ относятся циклоспорин, ингибиторы ВИЧ-протеаз, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавир и/или типранавир. В случае, когда это, возможно, следует принять решение о назначении альтернативной терапии и, в случае необходимости, временно прекратить прием розувастатина. В случае, когда одновременного приема избежать нельзя, следует тщательно оценить возможный риск взаимодействия и потенциальную пользу от совместного лечения.

 

Побочное действие

  • тромбоцитопения;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • астенический синдром;
  • полинейропатия;
  • снижение памяти;
  • депрессия;
  • периферическая нейропатия;
  • нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения;
  • запор, диарея;
  • тошнота;
  • боль в животе;
  • панкреатит;
  • гепатит;
  • желтуха;
  • кашель;
  • одышка;
  • интерстициальное заболевание легких;
  • сахарный диабет;
  • миалгия;
  • миопатия (включая миозиты);
  • рабдомиолиз;
  • артралгия;
  • кожный зуд;
  • сыпь;
  • крапивница;
  • реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек;
  • синдром Стивенса-Джонсона;
  • гематурия (кровь в моче);
  • гинекомастия;
  • транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ;
  • периферические отеки.

 

Противопоказания

 

Для препарата Розарт в суточной дозе 5, 10 и 20 мг:

  • заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
  • выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
  • миопатия;
  • одновременный прием циклоспорина;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);
  • повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата.

 

Для препарата Розарт в суточной дозе 40 мг:

  • заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
  • миопатия;
  • одновременный прием циклоспорина;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);
  • миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
  • гипотиреоз;
  • почечная недостаточность тяжелой или средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
  • одновременный прием фибратов;
  • применение у пациентов монголоидной расы;
  • семейный или личный анамнез наследственных мышечных заболеваний;
  • повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации.

 

Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.

 

Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.

 

Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 

Применение у детей

 

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

 

Применение у пожилых пациентов

 

У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

 

Особые указания

 

Влияние на функцию почек

 

У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), в ходе анализа мочи тест-полосками наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. Частота сообщений о развитии серьезных побочных реакций со стороны почек в постмаркетинговый период была выше у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 40 мг.

 

При применении препарата Розарт в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.

 

Влияние на костно-мышечную систему

 

При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии и в редких случаях о рабдомиолизе. В очень редких случаях сообщалось о развитии рабдомиолиза при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и эзетимиба. В данном случае нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия, поэтому следует соблюдать осторожность при их совместном приеме. Как при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы частота сообщений в постмаркетинговый период наблюдения о развитии рабдомиолиза, связанного с приемом розувастатина, была выше при приеме дозы 40 мг.

 

Определение активности КФК

 

Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения ее активности, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена, через 5-7 дней следует провести повторное измерение — не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (в 5 раз выше нормы).

 

До начала терапии

 

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Розарт, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, пациентам с имеющимися факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза. Необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы от терапии и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше ВГН), то не следует начинать лечение препаратом.

 

Во время лечения

 

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапию следует прекратить, если активность КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

 

Отмечены очень редкие случаи иммуно-опосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время лечения или прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина.

 

Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако, сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах более 1 г в сутки, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает рискразвития миопатии при одновременном приеме с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, поэтому одновременное применение гемфиброзила и розувастатина не рекомендуется. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах более 1 г в сутки.

 

Противопоказан прием препарата Розарт в дозе 40 мг одновременно с фибратами.

 

Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата.

 

Препарат Розарт не следует принимать пациентам при проявлении острых и выраженных симптомов миопатии или с наличием факторов риска, предрасполагающих к развитию нарушения функции почек и вторичного рабдомиолиза (например, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, выраженные нарушения метаболизма, выраженные эндокринные нарушения и тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, неконтролируемые судороги).

 

Влияние на функцию печени

 

Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы розувастатин следует применять с осторожностью у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или с заболеванием печени в анамнезе. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

 

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. При постмаркетинговом наблюдении розувастатина частота сообщений о развитии серьезных нарушений функции печени (выражающихся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз) была выше при приеме дозы 40 мг.

 

Этнические группы

 

В ходе фармакокинетических исследований среди пациентов монголоидной расы по сравнению с европеоидной отмечено увеличение системной концентрации розувастатина.

 

Ингибиторы ВИЧ-протеаз

 

В ходе совместного приема розувастатина и комбинации различных ингибиторов ВИЧ-протеаз с ритонавиром наблюдается увеличение системной концентрации розувастатина. Следует тщательно оценивать снижение концентрации липидов в крови, а также учитывать возможное повышение розувастатина в плазме крови в начале лечения и в период повышения дозы препарата Розарт у пациентов с ВИЧ, принимающих ингибиторы ВИЧ-протеаз. Одновременный прием ингибиторов ВИЧ-протеаз не рекомендуется без коррекции дозы розувастатина.

 

Интерстициальное заболевание легких

 

При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

 

Сахарный диабет 2 типа

 

Некоторые данные подтверждают то, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы повышают концентрацию глюкозы в крови и увеличивают у некоторых пациентов вероятность развития сахарного диабета 2 типа. Однако данный риск перевешивается способностью ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы снижать риск развития сосудистых осложнений, поэтому данный факт не является причиной для прерывания лечения розувастатином. Необходимо установить клиническое наблюдение и проводить биохимический анализ крови согласно национальным стандартам у пациентов с риском развития гипергликемии (концентрация глюкозы в крови 5.6-6.9 ммоль/л, индекс массы тела более 30 кг/м2, триглицеридемия, артериальная гипертензия). В одном из исследований розувастатина сообщалась общая частота развития сахарного диабета: 2.8% в группе розувастатина и 2.3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5.6-6.9 ммоль/л.

 

Непереносимость лактозы

 

Препарат Розарт не следует принимать пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и глюкозно-галактозной мальабсорбцией, поскольку в его состав входит лактозы моногидрат.

 

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

 

Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности пациентам следует соблюдать осторожность, так как во время терапии может возникать головокружение.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Ингибиторы транспортных белков

 

Розувастатин является субстратом некоторых транспортных белков, включая мембранный переносчик ОАТР1В1, вовлеченный в процесс печеночного захвата, и транспортный белок BCRP. Одновременный прием розувастатина с лекарственными средствами, ингибирующими эти транспортные белки, может привести к увеличению концентрации розувастатина в плазме крови и повысить риск развития миопатии.

 

Одновременное применение розувастатина и циклоспорина не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина, однако усиливает эффект розувастатина (замедляется его выведение, увеличивается AUC в 7 раз, Cmax — в 11 раз). Одновременный прием циклоспорина и розувастатина противопоказан.

 

Одновременный прием эритромицина и розувастатина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и увеличивает Cmax на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.

 

У пациентов, получающих непрямые антикоагулянты (например, варфарин) рекомендуется мониторинг MHO, поскольку начало терапии розувастатином или повышение его дозы может приводить к увеличению MHO, а отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к его уменьшению.

 

Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременный прием гемфиброзила и розувастатина увеличивает Cmax и AUC розувастатина в 2 раза. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (не менее 1 г в сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии. При одновременном приеме розувастатина с одним из препаратов данной группы пациентам рекомендуется начальная доза розувастатина 5 мг, суточная доза розувастатина 40 мг в данном случае противопоказана.

 

Одновременное применение Розарта и антацидов, содержащих алюминия и магния гидр оксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническая значимость данного взаимодействия не изучалась.

 

Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно, что следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта при их совместном применении. Однако, подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований розувастатина и хорошо переносилась пациентами.

 

Результаты исследований показали, что Розарт не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с такими препаратами, как флуконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9 и CYP3A4), кетоконазол (ингибитор изоферментов CYP2A6 и CYP3A4), связанных метаболизмом с системой цитохрома Р450.

 

Совместное применение 10 мг розувастатина и 10 мг эзетимиба у пациентов с гиперхолестеринемией приводило к увеличению AUC розувастатина в 1.2 раза. Однако нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом в отношении появления нежелательных явлений.

 

Несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, применение ингибиторов ВИЧ-протеаз с розувастатином может привести к выраженному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование одновременного применения 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора ВИЧ-протеаз (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC0-24 и Cmax розувастатина, соответственно. Таким образом, не рекомендуется совместное применение розувастатина с ингибиторами ВИЧ-протеаз у ВИЧ-инфицированных пациентов.

 

Не отмечается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.

 

Аналоги лекарственного препарата Розарт

 

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Акорта;
  • Крестор;
  • Мертенил;
  • Розистарк;
  • Розувастатин;
  • Розукард;
  • Розулип;
  • Роксера;
  • Тевастор.

 

Аналоги по фармакологической группе (статины):

  • Акорта;
  • Акталипид;
  • Анвистат;
  • Апекстатин;
  • Атеростат;
  • Атокорд;
  • Атомакс;
  • Атор;
  • Аторвастатин;
  • Аторвокс;
  • Аторис;
  • Вазатор;
  • Вазилип;
  • Зокор;
  • Зокор форте;
  • Зорстат;
  • Кардиостатин;
  • Крестор;
  • Лескол;
  • Лескол форте;
  • Липобай;
  • Липона;
  • Липостат;
  • Липофорд;
  • Липримар;
  • Липтонорм;
  • Ловакор;
  • Ловастатин;
  • Ловастерол;
  • Мевакор;
  • Медостатин;
  • Мертенил;
  • Овенкор;
  • Правастатин;
  • Ровакор;
  • Розистарк;
  • Розувастатин;
  • Розукард;
  • Розулип;
  • Роксера;
  • СимваГексал;
  • Симвакард;
  • Симвакол;
  • Симвалимит;
  • Симвастатин;
  • Симвастол;
  • Симвор;
  • Симгал;
  • Симло;
  • Синкард;
  • Тевастор;
  • Торвазин;
  • Торвакард;
  • Торвалип;
  • Торвас;
  • Тулип;
  • Холвасим;
  • Холетар.

instrukciya-otzyvy.ru

Предстательную железу можно по праву назвать вторым сердцем мужчины, но, к сожалению, в отличие от основного органа она последние годы все чаще дает сбои, причем, что у мужчин совершенно разных возрастных групп, заставляя представителей сильной половины населения задуматься о своем здоровье. Отлично зарекомендовал себя в борьбе с простатитом, как показывает практика, указывают отзывы довольных пациентов и гласят мнения урологов, препарат «Просталамин», о котором мы и расскажем прямо сейчас.

Прежде чем читать дальше, я задам вам 1 вопрос. Вы все еще ищете рабочий метод наладить потенцию?

Спешу вас предостеречь, большинство препаратов для потенции — это сплошной развод маркетологов, которые накручивают сотни процентов на лекарства, себестоимость которых приближается к нулю. Все бы ничего, и вроде препараты по типу виагры работают. НО.

Практически все таблетки для потенции вызывают мгновенное привыкание.

Все очень просто, выпив всего несколько раз средство для потенции, вы не сможете в постеле ровным счетом НИЧЕГО без помощи этого средства. Это не случайно, ведь аптечная мафия зарабатывает огромные деньги на повторных продажах. Вас просто подсаживают на иглу.

Но как же быть, если своих сил уже не хватает? Мы изучили огромное количество материалов и самое главное проверили на практике большинство средств для потенции. Так вот, оказалось, что единственный препарат, который не вызывает привыкания и каких-либо побочных действий — это Predstanol . Данный препарат не продается в аптеках и не рекламируется в интернете, он состоит из природных компонентов, и полностью исключает химию. Вот ссылка на официальный сайт .

Назначается Просталамин врачом-урологом.

Основными показаниями к назначению (применению) лекарственного средства являются:

  1. Простатит (все формы заболевания).
  2. ДГПЖ (аденома простаты, как называют недуг в народе), подходит для лечения аденомы I и II стадии.
  3. Профилактика воспалений предстательной железы для мужчин среднего возраста (от 35 до 50 лет).
  4. Расстройство (неправильная работа) мужской половой системы.
  5. Половая дисфункция.
  6. Боли при мочеиспускании.
  7. Затруднительный процесс мочеиспускания.
  8. Состояния реабилитации после операций на мочеполовой системе или половых органах.
  9. Задержки в половом созревании (для подростков).

Рекомендуют Просталамин врачи урологи мужчинам, обычно, в комплексе с другими лекарственными препаратами.

В зависимости от диагноза, названный препарат может применяться в комплексе с Тесталамином, Вазаламином и некоторыми иными лекарственными средствами.

Назначать прием лекарства самостоятельно, обнаружив какие либо отклонения в работе половой системы, строго запрещено!

Медики рекомендуют при первых признаках недуга обратиться за помощью в установлении диагноза к специалисту. Он проведет грамотный осмотр, на основе результатов сданных пациентом анализов подберет правильный курс и схему лечения болезни, назначит к применению эффективные лекарственные средства.

Просталамин – не основной препарат при лечении, это вспомогательное средство.

Средство Просталамин имеет форму выпуска только в виде таблеток, которые покрыты быстрорастворимой бесцветной оболочкой.

Главным компонентом таблетки является комплекс из нуклеопротеидов и белков животного происхождения.

Упаковка лекарственного средства может состоять из:

  • 20 таблеток, одного блистера;
  • 40 таблеток, двух блистеров.

Инструкция к препарату указывает, что действующим веществом в «Просталамине» является цитамин (комплекс из нуклеопротеидов и белков животного происхождения).

Названные вещества имеют благоприятное воздействие, они способны нормализовать, так сказать, на клеточном уровне обменные процессы в организме мужчины, в предстательной железе.

Дополнительными (вспомогательными) веществами в препарате являются микроэлементы, минералы, витамины, среди них: Fe, Ca, Zn, P, различных групп витамины.

Просталамин – натуральный продукт, не содержит ароматизаторы, различного рода красители, а так же консерванты.

Основное вещество, цитамин, на основе которого строится таблетка, было разработано специалистами мед. кафедры Российской Военно-медицинской Академии совместно со знаменитым медиком, ученым, доктором наук, профессором известного по всему миру института РФ Биорегуляции и геронтологии.

Исследования специалистами показали, Просталамин оказывает эффективное воздействие на мочеполовую систему мужчины, на весь организм сильной половины человечества.

В частности, прием таблеток названного препарата способен привести:

  • к серьезному уменьшению болевого синдрома, болевых ощущений;
  • к восстановлению в своих размерах железы предстательной, к нормализации ее консистенции;
  • к восстановлению мочевого пузыря;
  • к улучшению эрекции;
  • к повышению медикаментозного лечения простатита разных форм и аденомы простаты;
  • к продлению полового акта.

Если врач уролог не назначил другую дозировку и способ приема, то Просталамин следует принимать, на что указывает инструкция, следующим образом:

  • курс лечения 10-14 дней;
  • потреблять таблетки только перед едой, за 15-20 минут до приема пищи;
  • принимать по 1 или 2 таблетки (назначает врач) 2 или 3 раза в день (указывает уролог).

Доза приема таблеток не выше 9 штук за 24 часа. Препарат совместим со всеми продуктами питания и любыми другими лечебными препаратами.

Побочные симптомы при потреблении Просталамина не выявлены. Не рекомендовано применять препарат людям, у которых имеется индивидуальная непереносимость (аллергия) к компонентам лекарственного средства, а так же детям и женщинам. Нельзя использовать лекарство после окончания его срока годности. а он составляет ровно 3 года с момента изготовления таблеток.

В отношении Просталамина отзывы пациентов и урологов схожи.

Эффект от действия таблеток, как говорят отзывы довольных пациентов, можно заметить уже через 3-4 дня приема препарата. Происходит улучшение самочувствия, проходят заметные симптомы простатита, исчезают в большинстве случаев неприятные ощущения при мочеиспускании, восстанавливается частота походов в туалет.

Врачи отмечают (можно найти отзывы в Интернете), с начала приема Просталамина, более чем у 85% пациентов восстанавливается функция работы половой системы, нормализуется консистенция простаты и ее размер приходит в норму, улучшается эрекция.

К аналогам Просталамина специалисты относят все препараты, относящиеся к одной фармакологической группе и имеющие те же показания, что и названное средство.

Наиболее распространенными среди таких лекарственных средств являются:

  • Витапрост (назначается урологом (проктологом) при острой форме, а так же хронической форме простатита);
  • Нолицин (назначается урологом для лечения простатита разных форм, цистита, пиелита, иных урологических заболеваний);
  • Ситопростат (рекомендован в качестве пищевой добавки при аденоме простаты, простатите, возрастных изменениях предстательной железы у мужчин);
  • Аденопростал (лечит воспаления мочеполовой системы, применяется при лечении аденомы простаты);
  • Уросепт (выписывается при лечении воспалительных и инфекционных процессов в мочеполовой системе мужчин);
  • Апипрост (лечение простатита всех форм).

У вас произошла осечка? Судя по тому, что вы читаете эту статью — победа не на вашей стороне.

И конечно вы не по наслышке знаете, что нарушение потенции это:

  • Низкая самооценка
  • Женщины помнят каждую вашу неудачу, рассказывают своим подругам и вашим друзьям
  • Заболевание простаты
  • Развитие депрессии, которая негативно сказывается на вашем здоровье

А теперь ответьте на вопрос: ВАС ЭТО УСТРАИВАЕТ? Разве это можно терпеть? А вы помните то чувство, когда смотрите на обнаженную женщину и не можете ничего сделать? Хватит — пора избавиться от проблем с потенцией, один раз и навсегда! Согласны?

Мы изучили огромное количество материалов и самое главное проверили на практике большинство средств для потенции. Так вот, оказалось, что на 100% рабочий препарат без каких-либо побочных действий — это Predstanol . Данный препарат состоит из природных компонентов, полностью исключающих химию.

ВНИМАНИЕ! АКЦИЯ! Попробовать препарат можно бесплатно, сделайте заказ по ссылке или заполнив форму ниже:

tbf.su

Показания к применению:

  • простатит любой формы;
  • профилактика простатита у мужчин после 40 лет;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • затруднение и боль при мочеиспускании;
  • расстройство половой функции;
  • Iи II стадии аденомы (в комплексной терапии);
  • послеоперационное состояние во избежание осложнений и для ускорения реабилитации;
  • задержка полового созревания у мальчиков.

Описание и особенности препарата

Действующее вещество – цитамин – комплекс белков и нуклеопротеидов, выделенный по уникальной технологии из простаты крупного рогатого скота. Указанный вещества, обладая мягким действием, на клеточном уровне нормализуют обменные процессы в мужской железе.

Лекарственные препараты

Дополнительно препарат содержит сбалансированный набор минеральных веществ и витаминов, таких как: кальций, железо, цинк, калий, магний, фосфор, витамины А, В1, В2, Е. Просталамин не содержит красителей, ароматизаторов и консервантов, — это полностью натуральный продукт.

Цитамины разработаны ведущими учеными Института Биорегуляции и Геронтологии и специалистов Военно-медицинской Академии г. Санкт-Петербурга. Согласно клиническим исследованиям просталамин оказывает на мужской организм следующие благотворные действия:

  • значительно сокращает болевые ощущения;
  • восстанавливает тонус мочевого пузыря;
  • повышает эффективность традиционного лечения простатита и ранней стадии аденомы;
  • нормализует консистенцию и размеры предстательной железы;
  • улучшает качество эрекции;
  • продлевает половой акт.

Цитамин способствует быстрому восстановлению организма благодаря своему избирательному действию на клетки пораженного органа.

Как принимать просталамин

Если врачом не назначено иначе, просталамин следует принимать курсом 10-14 дней. Запивать 1-2 таблетки водой, не разжевывая, за 15 минут перед едой 2 или 3 раза в день.

Суточная доза не должна превышать 9 таблеток. Совместим с любыми лекарствами и продуктами питания. Для закрепления результата курс лечения рекомендуется повторить через 3-6 месяцев.

Побочные реакции и противопоказания отсутствуют. Однако имеет место быть индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Разумеется, нецелесообразно принимать «мужское» средство женщинам и детям.

Опытная оценка

Отзывы врачей и пациентов единогласны: уже через несколько дней приема просталамина наблюдается улучшение, сглаживание симптомов простатита. Большинство отмечает исчезновение болей при мочеиспускании, нормализацию его частоты.

Врачи

Помимо того по завершению лечения у 87% пациентов восстанавливаются первоначальные размеры и консистенции простаты, улучшается эрекция, увеличивается продолжительность полового акта. Только в 3,3% случаев не были получены положительные отзывы.

mujikzdorov.ru